DISEÑO DE INVESTIGACIONES CLINICAS

La nueva edición de Diseño de investigaciones clínicas ha sido revisada exhaustivamente para servir como guía práctica a médicos, profesionales de la enfermería, farmacéuticos y cualquier otro profesional de la salud: una guía práctica para entender y abordar las investigaciones clínicas, aplicadas y de salud pública.
Los conceptos avanzados de epidemiología se presentan de forma didáctica, y se propone una forma sencilla de abordar los complejos criterios que intervienen en la preparación del diseño, la financiación y la puesta en marcha de un estudio.
 
Características Principales:

• Ensayos de ausencia de inferioridad para investigaciones de eficacia comparativa
• Estudios de casos y testigos con densidad de incidencia
• Confusión y modificación del efecto
• Estudios de pruebas diagnósticas para elaborar reglas de predicción
• Aspectos éticos del secuenciado del genoma completo
• Métodos automáticos de gestión de los datos

SECCIÓN I. Ingredientes básicos 

1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas
2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio
3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión
4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez
5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes
6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos

SECCIÓN II. Diseño de los estudios

7 Diseño de estudios transversales y de cohortes
8 Diseño de estudios de casos y testigos
9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación
10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento